beta Santalol

cas:

77-42-9

Synonyme:
fonction / vecteur:
fonction dominante:

Coeur

vecteur dominant:

Vertical

Seuils:
seuil_trace %:

0,02000

seuil bas %:

0,10000

seuil moyen %:

0,50000

seuil haut %:

1,50

seuil très haut %:

4

seuil overdose %:

10

fonction trace:

Liant

fonction bas:

Halo

fonction moyen:

Coeur

fonction haut:

Coeur

fonction très haut:

Colonne

fonction Overdose

Accent

vecteur trace:

Enveloppant

Vecteur bas:

Enveloppant

Vecteur Moyen:

Vertical

Vecteur Haut

Vertical

Vecteur Très Haut

Vertical

Vecteur Overdose

Projeté

Axes sensoriels (0–5)

Géométrie

Vertical<-> horizontal :

-1

rond <-> pointu:

-3

texture

sec <-> humide:

2

mineral <-> gras:

3

lisse <-> grain:

-2

lumière & goût:

sombre <-> clair:

-2

amer <-> sucre:

2

temps & energie

durée:

5

intensité:

0

silence <-> vibration:

-1

rôle:

Sesquiterpène tricyclique isolé, constituant majeur (jusqu’à 70% cumulé avec l’alpha-santalol) de l’huile de santal des Indes (Santalum album), responsable principal du caractère olfactif authentique du bois de santal : chaud, crémeux, laiteux-lactonique, doux-boisé avec une profondeur animale-ambrée subtile. Contrairement aux santals synthétiques campholéniques (Sandalore, Bacdanol, Brahmanol), il possède une complexité et une richesse naturelle immédiatement nommables plutôt qu’un caractère purement structurel et linéaire.

Comportement architectural
Analyse Systemes

Analyse Accords

systemes
S1: Structure sèche
S2: Surface blanche
S3: Volume respirant
S4: Fond sombre abstrait
S5: Architecture tendue
annulations
Cartographie Annulations

Les matières très fraîches-aqueuses (Calone, agrumes vifs) créent une opposition de registre avec la chaleur laiteuse-boisée du santalol. Les bois très secs-minéraux (vétiver très sec, cèdre atlas en excès) peuvent assécher et appauvrir sa richesse crémeuse naturelle. Sensible à l’oxydation dans le temps (fonction alcool allylique primaire) — les sous-produits d’oxydation peuvent altérer la finesse du profil ; conservation à l’abri de l’air et de la lumière recommandée.

Emergences

Avec l’alpha-santalol (co-présent naturellement dans l’huile), révèle la totalité du spectre santal authentique — le beta apportant l’intensité et la richesse crémeuse, l’alpha la douceur et la finesse. Avec l’ambre gris ou l’Ambroxan, la profondeur lactonique-animale se fond en un accord ambré-boisé d’une grande noblesse. Avec l’iris beurre, révèle une facette poudrée-crémeuse-froide très raffinée, proche des grands classiques de la parfumerie fine.

Overdose

Au-delà du seuil overdose, la dimension laiteuse-animale-crémeuse peut devenir envahissante et cireuse, masquant les nuances plus fines de la composition et donnant une impression de saturation grasse. Le coût élevé de la matière naturelle (isolée de l’huile de santal, ressource rare et réglementée pour le Santalum album) rend l’overdose rarement envisagée en pratique industrielle, davantage réservée à la parfumerie de niche ou de prestige.

risques
Points de bascule
dyades / triades

Dyade santal complet : cis-β-Santalol + alpha-santalol → reconstitution du profil complet de l’huile de santal naturelle, référence pour toute reconstitution de Mysore. Dyade santal-iris : cis-β-Santalol + Iris Beurre → accord froid-crémeux-poudré de la grande parfumerie classique. Triade orientale : cis-β-Santalol + Fève Tonka + Ambre gris (ou Ambroxan) → fond oriental-boisé-crémeux d’une profondeur et d’une authenticité rares. Triade florale-santal : cis-β-Santalol + Jasmin Grandiflorum Absolue + Ylang-Ylang → accord floral-boisé-lacté typique des grands santal-floraux historiques.

protocoles
comparaison

Nettement plus riche, plus complexe et plus « vrai » que les santals synthétiques campholéniques (Sandalore, Bacdanol, Brahmanol), qui restent plus linéaires, plus abstraits et davantage columnaires ; ces derniers cherchent précisément à approcher, sans jamais totalement l’égaler, la facette lactonique-animale caractéristique du cis-β-santalol naturel. Comparé à l’alpha-santalol (autre constituant majeur de la même huile), le beta est plus intense, plus riche et plus directement responsable du caractère sandalwood, tandis que l’alpha est plus doux, plus discret et plus apaisant. Les analogues synthétiques structurellement proches (cyclopropano- ou tricyclo-beta-santalol étudiés en recherche) perdent systématiquement le caractère santal typique dès que la géométrie de la double liaison exocyclique est modifiée, ce qui souligne la spécificité structurelle exceptionnelle de cette molécule naturelle.