198404-98-7
Colonne
Projeté
0,00500
0,02000
0,10000
0,30
0,80
2
Liant
Halo
Coeur
Colonne
Colonne
Accent
Enveloppant
Enveloppant
Projeté
Projeté
Projeté
Projeté
-1
-1
1
2
-1
2
1
5
4
3
Bois de santal synthétique de nouvelle génération (Givaudan, structure cyclopropane), au seuil de détection exceptionnellement bas et à la puissance radiante inégalée — environ huit fois plus efficace que le santal synthétique le plus puissant en tests de rémanence. Profil riche, crémeux, boisé-santal avec une facette rosée-florale distinctive. Plutôt qu’une simple reconstitution du santal, il fonctionne comme un amplificateur universel de volume et de radiance, capable d’enrichir des accords musqués, floraux, épicés ou boisés dès la trace.
Recommended Use Level: Traces – 2%
Boix Camps: Javanol — methyl -2-(1,2,2-trimethylbicyclohexyl)-methyl cyclopropyl methanol: This material is yet another masterpiece brought about by research. Javanol is the only sandalwood chemical that smells of sandalwood alcohols and sandalwood aldehydes. It is therefore extremely natural since both contribute to the great and mythical smell of the south Indian oil.
If I follow my personal conviction, I can say that the best sandalwood chemicals (sandalwood is indeed a wood but I classify it separately from general woody chemicals) are Sandela, Nirvanol (dextro polysantol), Dartanol-levosandol (Laevo Bacdanol), Sandalore, Sandel Mysore Core, Ebanol, Mysoral, Polysantol, Brahmanol, Firsantol and Javanol. (The latter material is perhaps the best of all.)
| Fonction | Colonne + Halo | Colonne + Cœur | Colonne + Cœur |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Vertical + Enveloppant | Vertical + Enveloppant | Vertical + Enveloppant |
| Confiance | Forte | Forte | Inférence structurale |
| Fonction | Cœur + Liant | Cœur | Cœur |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Horizontal + Enveloppant | Horizontal + Enveloppant | Horizontal + Enveloppant |
| Confiance | Forte | Forte | Hypothèse expérimentale |
| Fonction | Liant + Halo | Halo + Cœur | Cœur + Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant + Horizontal | Enveloppant | Enveloppant |
| Confiance | Inférence structurale | Forte | Inférence structurale |
| Fonction | Liant + Halo | Halo + Liant | Cœur + Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant | Enveloppant | Enveloppant |
| Confiance | Forte | Forte | Inférence structurale |
| Fonction | Liant + Halo | Halo + Liant | Cœur + Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant | Enveloppant | Enveloppant |
| Confiance | Inférence structurale | Forte | Inférence structurale |
| Fonction | Halo + Liant | Accent + Halo | Accent + Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant + Horizontal | Enveloppant | Enveloppant |
| Confiance | Forte | Inférence structurale | Hypothèse expérimentale |
| Fonction | Liant + Halo | Halo + Cœur | Cœur + Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Horizontal + Enveloppant | Enveloppant + Vertical | Enveloppant |
| Confiance | Forte | Inférence structurale | Inférence structurale |
| Fonction | Liant + Halo | Colonne + Halo | Colonne + Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Horizontal + Enveloppant | Enveloppant + Vertical | Enveloppant + Vertical |
| Confiance | Forte | Inférence structurale | Hypothèse expérimentale |
| Fonction | Liant + Halo | Halo + Liant | Halo + Accent |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant | Enveloppant | Enveloppant |
| Confiance | Inférence structurale | Inférence structurale | Hypothèse expérimentale |
| Fonction | Halo + Cœur | Cœur + Halo | Cœur + Colonne |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant + Vertical | Vertical + Enveloppant | Vertical + Enveloppant |
| Confiance | Forte | Inférence structurale | Hypothèse expérimentale |
| Fonction | Liant + Halo | Halo + Liant | Halo |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Horizontal + Enveloppant | Enveloppant + Horizontal | Enveloppant |
| Confiance | Inférence structurale | Inférence structurale | Hypothèse expérimentale |
| Fonction | Halo + Liant | Halo + Accent | Halo + Liant |
|---|---|---|---|
| Vecteur | Enveloppant | Enveloppant | Enveloppant |
| Confiance | Inférence structurale | Inférence structurale | Hypothèse expérimentale |
Portance : +++
Verticalité : maximale
Annule les micro-variations : tout devient “tenu”
Peut rigidifier excessivement → structure figée
👉 Excellent pour tester si une formule tient sans narration
Surface : ++
Liant : ++
Crée une pellicule lactonique froide
Solubilise les contrastes, gomme les aspérités
👉 Danger : blanchiment perceptif (tout devient “cosmétique propre”)
Espace :+++
Diffusion énorme mais non aérienne
L’espace est occupé, pas vide
👉 Il remplit l’air au lieu de le laisser circuler
Masse : +
Ombre : ++ (claire)
Pas de gravité réelle, mais une profondeur lisse
👉 Faux fond : profondeur sans poids
Tension : +
Très mauvais générateur de conflit
Absorbe les arêtes
👉 Il pacifie trop bien → tue les conflits intéressants
Sensorielle:
Annule les verts acides, les amers fins, les grains naturels (vétiver, racines).
Structurelle: Crée des zones de silence textural, Redistribue la masse vers un bloc central
Psychophysique: Fusion bois + crème → bois abstrait propre, Effet “peau propre boisée” même sans muscs
Au-delà d’un certain seuil, le caractère radiant peut devenir agressif et « dur » selon plusieurs retours professionnels, nécessitant un dosage particulièrement précis. Les notes très sombres-fumées ou très minérales-sèches peuvent partiellement neutraliser sa radiance rosée-crémeuse caractéristique. Toxique pour la vie aquatique (H410) — usage professionnel/industriel uniquement, avec précautions environnementales spécifiques (éviter le rejet dans l’environnement).
Avec le Nectaryl, fait émerger un accord inattendu de crayon fraîchement taillé, avec des inflexions de pêche et de patchouli (association emblématique documentée par Givaudan). Avec des roses naturelles ou synthétiques, la facette rosée native du Javanol s’amplifie en un accord santal-rose d’une radiance rare. Avec des muscs et des épices, agit comme un densificateur invisible, arrondissant et sophistiquant l’accord sans imposer sa propre identité à faible dose.
Au-delà du seuil overdose, le caractère puissant-radiant devient facilement perçu comme dur et agressif plutôt que sophistiqué, un risque documenté par plusieurs parfumeurs professionnels en raison du seuil de détection extrêmement bas de la molécule.
Non restreint par l’IFRA (51e amendement) et non listé parmi les 26 allergènes déclarables selon le règlement européen EU 1223/2009 ; les recommandations générales d’usage suggèrent jusqu’à 2% dans le produit fini (environ 20% en concentré), bien que l’effet soit perceptible dès des doses infimes (moins de 0.1%).
0.05 → 0.15 % : bois discret → colonne dominante
+10 % relatif dans un fond : boisé → cosmétique
Ajout d’un musc propre : bois → “savon-bois”
👉 Javanol a un tipping point très bas : micro-variations = changement d’architecture
Dyade signature Givaudan : Javanol (20%) + Nectaryl (80%) → accord crayon-pêche-patchouli très reconnaissable, référence d’école de parfumerie. Dyade santal-rose : Javanol + absolue de rose → structure florale-boisée radiante d’exception. Triade santal composite : Javanol + Firsantol + Sandalore → architecture santal à trois niveaux de radiance, de naturel et de structure. Triade musquée-boisée : Javanol (trace) + muscs blancs + Ambroxan → fond musqué-boisé densifié et sophistiqué, technique de booster invisible.
Test de rigidité:
Accord bois simple: Ajoute Javanol à 0.05 / 0.1 / 0.2 %
Observe à quel moment le mouvement s’arrête
Test d’annulation:
Dyade : note verte acide + note amère, Ajoute 0.1 % Javanol
Note ce qui disparaît en premier
Test d’émergence:
Javanol + matière non boisée (épice, amande, lactone), Cherche la note boisée qui n’existait pas
Nettement plus puissant et plus radiant que l’ensemble des santals campholéniques de première génération (Sandalore, Bacdanol, Brahmanol, Isomohanol) et même que l’Ebanol et le Firsantol, avec un seuil de détection incomparablement plus bas.
Sa facette rosée-florale le distingue de tous les autres santals synthétiques de la palette, ce qui en fait moins un substitut direct du santal naturel qu’un outil de radiance transversal utilisable dans des familles olfactives très diverses (musquée, florale, épicée). Comparé au β-santalol naturel, Givaudan revendique une parenté de richesse et de naturel, mais avec une performance et une économie sans commune mesure.