Alpha Amyl Cinnamal

cas:

122-40-7

Synonyme:
fonction / vecteur:
fonction dominante:

Coeur

vecteur dominant:

Projeté

Seuils:
seuil_trace %:
seuil bas %:

0,05000

seuil moyen %:

0,50000

seuil haut %:

2

seuil très haut %:

5

seuil overdose %:
fonction trace:

Liant

fonction bas:

Halo

fonction moyen:

Coeur

fonction haut:

Coeur

fonction très haut:

Colonne

fonction Overdose

Accent

vecteur trace:

Horizontal

Vecteur bas:

Projeté

Vecteur Moyen:

Projeté

Vecteur Haut

Vertical

Vecteur Très Haut

Vertical

Vecteur Overdose

Projeté

Axes sensoriels (0–5)

Géométrie

Vertical<-> horizontal :

2

rond <-> pointu:

-2

texture

sec <-> humide:

-1

mineral <-> gras:

-1

lisse <-> grain:

-2

lumière & goût:

sombre <-> clair:

3

amer <-> sucre:

1

temps & energie

durée:

4

intensité:

3

silence <-> vibration:

3

rôle:

Aldéhyde cinnamique synthétique à profil floral-jasminé doux et poudreux. Matière très diffusante à dose basse, elle s’assagit progressivement pour devenir structurante en zone haute. Son caractère aldéhydique apporte une légèreté aérienne caractéristique des grands jasminés classiques. Substantivité élevée, excellente compatibilité savon et produits rincés. Sensibilisant potentiel — respect des restrictions IFRA catégorie 4 (max 7%).

Comportement architectural
systemes

[TRACE]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À dose trace, l’Alpha Amyl Cinnamal introduit une légère inflexion sur la colonne verticale du système — un voile translucide qui suit le squelette sans l’alourdir. La structure osseuse du cédrol reste lisible, mais une interface naissante apparaît entre les deux matières, créant un léger relief à mi-hauteur de la colonne. L’effet est subtil : l’arête sèche se trouve à peine adoucie sans perdre sa directionnalité.
→ Ce que le système révèle : S1 révèle que l’ingrédient, même à dose minimale, possède une présence horizontale latente — il cherche à s’étaler plutôt qu’à monter. La colonne lui sert de guide provisoire, mais sa nature florale-aldehydique résiste à la verticalité pure. Le système expose une tension constitutive entre le support axial et la tendance diffusive de la matière.

[MOYEN]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À dose moyenne, l’Alpha Amyl Cinnamal commence à habiller la colonne d’une chair perceptive. Le squelette cédrol/farnesyl acetate ne disparaît pas mais se retrouve enveloppé d’une surface souple, légèrement grasse, qui atténue ses angles. La masse de la structure augmente sans que le volume se dilate — c’est un épaississement de paroi, non une expansion spatiale. La verticalité est maintenue mais adoucie.
→ Ce que le système révèle : Le système révèle ici la capacité de l’ingrédient à fonctionner comme revêtement architectural — il n’est pas structurant en lui-même mais s’applique sur une structure existante pour en modifier la texture de surface. Il n’efface pas la colonne, ne la contredit pas : il la tapisse. Cette propriété de coating est caractéristique d’un ingrédient à fort ancrage horizontal dans un contexte axial.

[HAUT]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À haute dose, l’Alpha Amyl Cinnamal submerge la colonne — le cédrol disparaît sous une masse florale-grasse qui occupe tout l’espace vertical. La structure sèche est effacée, le squelette noyé dans un volume dense et opaque. L’ingrédient cesse d’habiller pour s’imposer : il remplace la colonne par une masse molle, sans axe clair ni directionnalité osseuse. Le farnesyl acetate survit en fond comme soutien muet mais ne structure plus rien.
→ Ce que le système révèle : La surcharge révèle que l’ingrédient manque de discipline architecturale à haute concentration — il n’a pas la capacité de coexister avec une structure sèche sans l’absorber. S1 expose ainsi une limite dimensionnelle : l’Alpha Amyl Cinnamal est incompatible avec les ossatures nues à fort dosage, car sa densité propre excède celle du support.

[TRACE]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : Sur le plan blanc de S2, la trace d’Alpha Amyl Cinnamal se dépose comme une légère coloration jaune pâle — un teinture superficielle qui modifie la neutralité du fond sans en briser la continuité. La surface reste lisse, mais sa blancheur acquiert une légère teinte veloutée. La diffusion du système n’est pas perturbée ; l’ingrédient suit le vecteur de projection existant plutôt que d’en créer un nouveau.
→ Ce que le système révèle : S2 révèle que l’ingrédient a une affinité naturelle avec les surfaces blanches et diffusantes — il s’y fond avec peu de résistance. À trace, il n’affirme pas de caractère propre mais amplifie légèrement la dimension florale du plan. Le système expose une matière à instinct mimetique fort : elle cherche à s’intégrer avant de s’affirmer.

[MOYEN]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À dose moyenne, l’Alpha Amyl Cinnamal colore franchement le plan horizontal. La surface blanche se teinte d’un relief floral doux mais persistant, et la diffusion du système s’infléchit — elle prend une direction plus charnue, moins pure. Le rose cristallisé du fond reste lisible comme sous-structure mais l’ingrédient impose désormais sa propre couche au-dessus. On perçoit une superposition de strates, non une fusion.
→ Ce que le système révèle : S2 montre ici que l’ingrédient possède une épaisseur propre — il ne se dissout pas dans le plan, il s’y superpose. La surface cesse d’être monolithique et acquiert une stratification. Le système révèle ainsi une matière à comportement pelliculaire : elle forme des couches distinctes sur les surfaces de haute diffusion plutôt que de s’y incorporer uniformément.

[HAUT]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À haute dose, l’Alpha Amyl Cinnamal écrase le plan horizontal. Le benzyl alcohol et le phénoxyethyl isobutyrate sont recouverts d’une masse florale opaque qui bloque la diffusion — le plan cesse de rayonner librement et devient un fond dense, quasi-textilisé. La surface perd son caractère lisse et aéré : elle devient épaisse, grasse, chargée. Le système de projection est court-circuité.
→ Ce que le système révèle : S2 révèle qu’à forte concentration, l’ingrédient est anti-diffusif — il charge et ralentit les surfaces à haute mobilité. Cette propriété, destructrice dans ce contexte, indique que l’Alpha Amyl Cinnamal n’est pas naturellement compatible avec les architectures de plan ouvert : il a tendance à fermer les espaces qu’il occupe en excès.

[TRACE]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : Dans le volume respirant de S3, la trace d’Alpha Amyl Cinnamal introduit un accent floral discret à mi-espace — une présence ponctuelle, non expansive, qui flotte entre le farnesol et le nerolidol sans perturber leurs interfaces floues. Le volume garde sa perméabilité ; l’ingrédient se comporte comme un point de densité légère dans un espace continu, un cœur naissant sans masse propre.
→ Ce que le système révèle : S3 révèle à trace que l’ingrédient peut occuper un espace ouvert de manière non invasive. Il accepte les interfaces floues du système et ne cherche pas à les rigidifier. Le volume aérien agit comme révélateur de la légèreté constitutive de la matière — ici, elle se comporte comme un élément de transition plutôt que comme un ancrage.

[MOYEN]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À dose moyenne, l’Alpha Amyl Cinnamal commence à créer un cœur perceptible au sein du volume. Il se densifie en son centre et génère un gradient d’intensité de l’intérieur vers la périphérie. Les interfaces floues de farnesol et nerolidol sont légèrement repoussées vers les bords, créant une zone centrale plus définie. L’espace respirant perd un peu de son indétermination, mais l’ouverture périphérique est préservée.
→ Ce que le système révèle : Le système révèle ici une propriété de nucléation : l’ingrédient tend à créer un centre de gravité dans les volumes ouverts. Il n’est pas dilué par l’espace — il le structure de l’intérieur par condensation partielle. S3 expose ainsi une matière à comportement gravitaire modéré, capable de générer de la hiérarchie spatiale dans un environnement sans bords.

[HAUT]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À haute dose, le comportement nucleaire devient excessif — le cœur se referme sur lui-même, comprime le volume et réduit l’espace respirant à une périphérie résiduelle. Le farnesol et le nerolidol sont rejetés en bordure ; le mefrosol, liant muet du système, est absorbé dans la masse centrale. Le volume perd sa dimension d’espace ouvert et se transforme en une sphère fermée, dense, florale-grasse.
→ Ce que le système révèle : S3 révèle à haute dose que l’ingrédient est incapable de maintenir l’ouverture d’un volume lorsqu’il dépasse un seuil de concentration. Il collapse l’espace plutôt que de l’occuper — signe d’une faible compatibilité avec les architectures volumétriques à basse densité. La matière révèle ici une tendance à la clôture qui contredit la nature du système.

[TRACE]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : Dans le fond sombre de S4, la trace d’Alpha Amyl Cinnamal émerge comme un signal clair et contrasté — un accent floral qui flotte en surface de la masse sans y pénétrer. L’Ysamber K et le myroxyde absorbent peu à ce stade, laissant l’ingrédient en suspension au-dessus du fond. On perçoit une dualité de plan : le fond sombre en dessous, la trace florale au-dessus, sans fusion entre les deux.
→ Ce que le système révèle : S4 révèle à trace que l’ingrédient a une faible affinité d’ancrage avec les masses sombres et fixantes. Il ne descend pas dans le fond, ne cherche pas à s’y intégrer — il reste en suspension haute, en résistance naturelle à l’absorption. Le système expose ainsi une matière à faible gravité propre, qui préfère les plans supérieurs de l’architecture olfactive.

[MOYEN]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À dose moyenne, la masse sombre commence à interagir avec l’ingrédient. Le sclareolide exerce une traction descendante qui ralentit l’Alpha Amyl Cinnamal sans le fixer complètement. L’ingrédient se retrouve dans une zone de tension entre sa tendance à flotter et la force d’absorption du fond — il se dépose à mi-masse, créant une interface intermédiaire. Cette zone de contact génère une transformation : la matière florale y perd de sa légèreté et acquiert une texture plus lourde, ambrée.
→ Ce que le système révèle : S4 révèle que le contact avec la masse sombre transforme l’ingrédient en profondeur — il ne reste pas neutre sous la pression du fond fixant. Le système expose une propriété de transformation par contact : l’Alpha Amyl Cinnamal mute partiellement sous l’influence des molécules de masse basse, révélant une dimension plus sombre, moins florale, de sa structure perceptive.

[HAUT]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À haute dose, le fond absorbe et ralentit considérablement l’ingrédient mais ne le neutralise pas complètement. La masse sombre se retrouve traversée d’une tension florale persistante — l’Alpha Amyl Cinnamal force une présence en surface même sous la pression du fond. Le système devient un champ de résistance entre deux forces : l’absorption vers le bas, la projection vers le haut. La résultante est une architecture instable, à double gravité.
→ Ce que le système révèle : S4 révèle qu’à haute dose, l’ingrédient possède une force de projection suffisante pour résister partiellement à l’absorption — mais sans l’élégance d’une coexistence équilibrée. Le système expose une incompatibilité de tension entre la cinétique ascendante de l’ingrédient et la masse descendante du fond, signe que l’Alpha Amyl Cinnamal n’est pas conçu pour les architectures de fond profond.

[TRACE]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : Sur l’arête tendue de S5, la trace d’Alpha Amyl Cinnamal agit comme un adoucissant léger — elle effleure l’arête sans la réduire, introduisant une interface minimale entre la tension du sandela et du magnolane. L’arête reste perceptible, mais son caractère tranchant est légèrement amorti en surface. L’ingrédient ne génère pas d’événement perceptif propre à ce stade ; il se contente de lisser un point de contact existant.
→ Ce que le système révèle : S5 révèle à trace que l’ingrédient a un comportement naturellement résolvant vis-à-vis des tensions — il n’articule pas l’arête, il la tempère. Cette propriété de résolution douce, même à dose minimale, indique une matière dont le rôle architectural tend vers la conciliation plutôt que vers la création de contraste. Le système expose une tendance au lissage comme comportement par défaut.

[MOYEN]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À dose moyenne, l’Alpha Amyl Cinnamal commence à occuper un espace propre autour de l’arête. Il ne la fait pas disparaître mais crée une zone de transition — un halo mou qui entoure la structure tendue et la rend accessible sans la détruire. Le sandela conserve sa directionnalité, le magnolane sa chaleur tendue, mais l’ingrédient introduit une troisième couche périphérique qui transforme le schéma binaire en tripartite. Un événement perceptif naît : l’arête est maintenant encadrée.
→ Ce que le système révèle : S5 révèle ici une capacité de contextualisation architecturale — l’ingrédient crée du contexte autour d’un élément de tension sans le résoudre ni l’amplifier. Le système expose une propriété de cadrage : l’Alpha Amyl Cinnamal est capable de rendre une arête lisible en la situant dans un environnement plus diffus, sans en modifier la nature structurale.

[HAUT]
→ Ce que l’ingrédient fait au système : À haute dose, la tension de S5 est submergée. L’arête douce du sandela/magnolane est noyée sous la masse florale de l’ingrédient — la structure tendue perd sa définition, l’événement perceptif disparaît dans un fond homogène et dense. Le système cesse d’être une architecture de contraste pour devenir un volume monochrome sans relief. L’ingrédient a résolu la tension non par articulation mais par effacement.
→ Ce que le système révèle : S5 révèle à haute dose que l’ingrédient est structurellement incompatible avec les architectures de tension fine — sa densité propre excède la capacité de maintien des arêtes douces. Le système expose une limite critique : l’Alpha Amyl Cinnamal ne peut pas coexister avec des structures de contraste subtil à fort dosage, car il génère une masse suffisante pour annuler tout différentiel perceptif.

annulations
Cartographie Annulations

Tendance à s’effacer derrière les phénoliques forts (eugénol, iso-eugénol) qui écrasent sa légèreté florale. Les camphres et térébinthines atténuent sa lecture jasminée. À surveiller avec les matières très animales (civette, castoreum) qui peuvent modifier son caractère en le rendant lourd.

Emergences

Associé à l’hédione ou au linalol, génère un jasmin aérien d’une grande légèreté blanche. Avec un fond musqué (galaxolide, ambroxan), l’Alpha Amyl Cinnamal s’ancre et perd sa volatilité apparente pour devenir un coeur persistant. Avec des aldéhydes C11-C12, la dimension poudreuse s’amplifie vers un registre vintage sophistiqué.

Overdose

Au-delà de 7% (limite IFRA cat.4), le profil bascule : la facette florale disparaît au profit d’un caractère aldéhydique vert-métallique agressif. La projection devient saturante et peu lisible. Risque de sensitisation accru. Point de bascule perceptif autour de 5–6% où la vibration se fait grinçante.

risques
Points de bascule
dyades / triades

Dyade classique : Alpha Amyl Cinnamal + Hédione → jasmin aqueux projeté. Dyade structurante : Alpha Amyl Cinnamal + Iso E Super → floral boisé avec axe vertical affirmé. Triade jasmée : Alpha Amyl Cinnamal + Indol (trace) + Benzyl Acetate → jasmin naturel plausible à profil vivant. Triade poudrée : Alpha Amyl Cinnamal + Galaxolide + Aldéhyde C12 → floral poudré rétro-chic.

protocoles
comparaison

Plus doux et moins camphré que l’Alpha Hexyl Cinnamal (CAS 101-86-0) qui est plus frais et aquatique. Plus volatil et moins poudré que le Benzyl Cinnamate. Plus floral et moins fruité que le Methyl Dihydrojasmonate (Hedione). Souvent interchangeable avec le Jasmonal A (même CAS) — les noms commerciaux varient selon le fournisseur. Famille olfactive proche du Floralozone mais avec un sillage moins puissant.